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15 anni di FID!

Il 21 settembre del 2009 Nicola Zeni e Alessia Fugazzola, accompagnati dai piccoli Ludovico e Lucrezia, firmavano dal notaio l’atto di costituzione di Fondazione Italiana Diabete.
Ludovico aveva 7 anni e il diabete di tipo 1 già da 5 anni e mezzo.
Nicola e Alessia decisero che quel che potevano fare per loro figlio e per tutti i bambini con diabete di tipo 1 era accelerarne il percorso verso la guarigione.
In Italia non c’era nessuno che in maniera indipendente (e quindi libera) da qualsiasi azienda, ospedale, società scientifica sostenesse la ricerca di una cura al diabete di tipo 1.
Da 15 anni c’è FID, che con oltre due milioni di euro e un lavoro continuo e inarrestabile ha:
– sostenuto circa 30 progetti di ricerca nell’ambito del trapianto di isole, della causa della malattia, della predizione e prevenzione della stessa, finanziando gruppi di ricerca da Milano a Miami, da Sidney a Roma, dall’India al Belgio;
– richiesto e fatto approvare la prima legge in Italia sul diabete di tipo 1, la legge per lo screening pediatrico di diabete di tipo 1 e celiachia, che ha già iniziato a risparmiare esordi in chetoacidosi ai bambini e permetterà di provare e sviluppare nuove terapie per bloccare la malattia;
– permesso lo screening gratuito di più di mille familiari di persone con diabete in tutta italia;
– prodotto e diffuso in tv svariate campagne per far conoscere la malattia a chi ignora cosa sia e non ne conosce la gravità;
– sostenuto le persone con diabete e le loro famiglie con oltre 100 ore di eventi di informazione e formazione, che hanno avvicinato decine di migliaia di persone alla ricerca e migliorato la loro quotidianità e un lavoro capillare e quotidiano di aggiornamento sulla scienza;
– spinto tante persone con diabete a fare sport, attraverso i team FID che partecipano alle maratone e agli eventi ciclistici per raccogliere fondi per la ricerca;
– Creato una comunità di quasi 500 volontari in tutto il paese senza i quali tutto quanto sopra sarebbe impossibile.
 
In occasione del 15esimo compleanno di FID, si è tenuto il primo Charity Party 
Grazie alla cifra raccolta, 38.500 euro, sarà possibile finanziare il grant FID- INNODIA, che indaga le cause del diabete di tipo 1.
 
Il percorso verso la cura non è ancora finito. Ma faremo di tutto perché NON duri altri quindici anni, continuando ad accelerare i progressi della scienza.
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Materiale informativo per insegnanti

Settembre è il mese delle ripartenze, soprattutto scolastiche! 

E come ogni anno anche i bimbi e ragazzi con diabete di tipo 1 si ritrovano ad affrontare un nuovo anno scolastico, magari una nuova classe e un nuovo insegnante a cui spiegare cosa vuol dire avere una malattia autoimmune da gestire continuamente durante l’orario scolastico.

È fondamentale quindi che gli insegnanti abbiamo tutte le informazioni necessarie per conoscere il diabete di tipo 1 e sapere cosa fare in caso di necessità.

Per questo abbiamo preparato un piccolo documento che si può scaricare e stampare, o semplicemente condividere, da lasciare agli insegnanti – o a chi si occupa dei nostri bimbi – per fornirgli una base di informazioni sul diabete di tipo 1.

Le domande sono tante, ma l’informazione e la conoscenza sono il primo strumento per fare in modo che i bimbi si sentano accolti e al sicuro!